У человека врожденное заболевание глаз, катаракта (С), и одна из форманемии, эллиптоцитоз (Е), наследуются сцепленно как аутосомно - доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины, больного элоиптоцитозом и катараетой, и здоровой женщины при условии, что: 1. Кроссинговер отсутствует 2. Кросинговер имеет место?

При скрещивании сперматозоида дигеторезиготного мужчины, который болен врождённым заболеванием глаз (катарактой - С) и анемией, представленной эллиптоцитозом (Е), которые наследуются сцепленно как аутосомно-доминантные признаки, с яйцеклеткой здоровой женщины, можно ожидать потомство: 1. если кроссинговер отсутствует, то может родиться ребёнок, больной катарактой и анемией (СЕ) или полностью здоровый (се) с равной степенью вероятности; 2. если кроссинговер имеет место, то может родиться ребёнок больной катарактой, но без анемии (Се) или больной анемией, но с нормальным зрением (сЕ).