Задать вопрос
1 февраля, 12:43

Женщина, имеющая гипоплазию, выходит замуж за мужчину, имеющего такой же дефект. От этого брака рождается здоровый ребенок. Какова вероятность появления в этой семье здорового мальчика? Девочки?

+2
Ответы (1)
  1. 1 февраля, 15:33
    0
    Гипоплазия эмали обуславливается доминантным геном (обозначим его С), наследуемым в сцепленном с X - хромосомой виде. Хромосому с геном гипоплазии запишем как X C, а хромосому с геном, обуславливающим нормальное развитие зубной эмали - как X с .

    Поскольку от брака двух лиц, имеющих гипоплазию, рождается здоровый ребенок, а мужской пол является гетерогаметным, следует предположить, что женщина с гипоплазией гетерозиготна и несет в своем генотипе ген здоровой эмали - X C X с . Ее организм продуцирует яйцеклетки двух типов - X C и X с .

    Мужчина с гипоплазией - X C Y. Он продуцирует сперматозоиды X C и Y.

    Потомство данной семейной пары представлено следующими теоретически возможными вариантами:

    мальчики с гипоплазией эмали (X C Y) - 25%;

    девочки с гипоплазией эмали (X C X С и X C X с ) - 50%;

    мальчики с нормальной зубной эмалью (X с Y) - 25%.

    Ответ: вероятность появления в данной семье здорового мальчика составляет 25%, здоровой девочки - 0%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Женщина, имеющая гипоплазию, выходит замуж за мужчину, имеющего такой же дефект. От этого брака рождается здоровый ребенок. Какова ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью.
Ответы (1)
Женщина носительница гена гемофилии выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения больных детей в этой семье? Ген несвёртываемости наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак.
Ответы (1)
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находиться в X - хромосоме. Нормальная женщина, имеющая отца с цветной слепотой, выходит замуж за нормального мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье детей с цветовой слепотой?
Ответы (1)
1) Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой. Наличие потовых желез - доминантный признак. Гетерозиготная здоровая женщина вышла замуж за здорового мужчину.
Ответы (1)
Рецессивный ген гемофилии пребывает в Х-хромосоме. Здоровая женщина, брат которой болеет гемофилией, вышла замуж за здорового мужчину. У них родился ребенок, больной гемофилией, Какова вероятность того что и второй ребенок будет гемофиликом?
Ответы (1)