Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, здоровой девочки? Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, - доминантный ген, локализованный в Х-хромосоме.

Обозначим хромосому с геном гипоплазии эмали как X _G . Хромосому с геном, обуславливающим развитие нормальной эмали, обозначим соответственно X _g .

Мальчик с нормальной зубной эмалью обладает генотипом X _g Y. Хромосому Y этот ребенок наследует от отца, она обуславливает его развитие по мужскому типу.

Хромосому с геном нормального развития эмали X _g мальчик получает от матери. Следовательно, она гетерозиготна - X _G X _g и продуцирует яйцеклетки двух типов - X _G и X _g .

Отец имеет гипоплазию эмали - X _G Y. Он продуцирует сперматозоиды X _G и Y.

Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:

мальчики с гипоплазией эмали (X _G Y) - 25%;

здоровые мальчики (X _g Y) - 25%;

девочки с гипоплазией эмали (X _G X _g , X _G X _G ) - 50%.

Ответ: вероятность появления в данной семье здоровой девочки составляет 0%, здорового мальчика - 25%.