Задать вопрос
11 декабря, 19:23

Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах. Определите вероятность рождения глухих детей в семье, если оба родителя здоровые, кареглазые и гетерозиготны по обеим парам генов.

+3
Ответы (1)
  1. 11 декабря, 22:43
    0
    Пусть ген, обуславливающий карие глаза у человека будет обозначен как K, тогда ген голубых глаз будет k.

    Пусть ген, обуславливающий глухоту будет l, тогда ген нормального слуха будет L.

    Дигетерозиготные, согласно условию задачи, родители имеют карие глаза и нормальный слух - KkLl. Они способны продуцировать сперматозоиды и яйцеклетки четырех типов - kl, KL, Kl, kL.

    Потомство указанной семейной пары будет включать следующие возможные варианты:

    дети дети с нормальным слухом и глазами карего цвета (4 KkLl, KKLL, 2 KkLL, 2KKLl) - 56, 25%;

    дети с глухотой и глазами карего цвета (2Kkll, KK ll) - 18,75%;

    дети с глухотой и глазами голубого цвета (kkll) - 6,25%;

    дети с нормальным слухом и глазами голубого цвета (kkLL, 2kkLl) - 18,75%.

    Ответ: вероятность рождения у данной семейной пары глухих детей составляет 25%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах. ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть преимущественно правой рукой - над левой. Обе пары генов расположены в разных хромосомах.
Ответы (1)
У крупнорогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а ген черного цвета шерсти - над геном красной окраски. Обе пары генов находятся в разных парах хромосом.
Ответы (1)
Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки.
Ответы (1)
18. Какова вероятность рождения здоровых детей от брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой (гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме) ?
Ответы (1)
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецесивными аутосомными несцеплёнными генами. 1. Какова вероятность рождения ребёнка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
Ответы (1)