У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецесивными аутосомными несцеплёнными генами. 1. Какова вероятность рождения ребёнка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

Обозначим ген, обуславливающий развитие глухонемоты типа I как а, тогда ген, обуславливающий нормальный слух будет А.

Обозначим ген, обуславливающий глухонемоту типа II как с, тогда ген, обуславливающий норму слуха будет С.

Используя введенные обозначения, найдем генотипы родителей.

Оба родителя, по условию, по обеим формам глухонемоты гетерозиготны - АаСс. Это означает, что оба они нормально слышат и имеют речь.

Оба они продуцируют гаметы АС, ас, аС и Ас.

Возможные варианты потомства от таких родителей:

нормально слышащие дети (ААСС, 4 АаСс, 2 АаСС, 2 ААСс);

глухонемые, чья патология обусловлена генами глухонемоты I и II типа одновременно (аасс);

глухонемые по типу II (2 ааСс, ааСС);

глухонемые по типу I (2 Аасс, Аасс).

Расщепление составит 9 : 3 : 3 : 1.

Вычислим арифметически вероятность появления глухонемого ребенка у такой пары:

(7 * 100) / 16 = 43,75%.