Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

Question

Василиса Борисова

Биология

25 августа, 19:33

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

+1

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Алиера · Answer 1

Обозначим ген, обуславливающий заболевание фенилкетонурией, буквой "а", доминантный ему аллельный ген из гомологичной пары будет обозначаться как "А".

Обозначим ген, обуславливающий агаммаглобулинемию швейцарского типа, буквой "в", доминантный ему аллельный ген из гомологичной пары будет обозначаться как "В".

По условию задачи, родители гетерозиготны по обеим парам генов, следовательно, их генотипы одинаковы и выглядят так: АаВв.

Оба родителя продуцируют половые клетки четырех типов: АВ, Ав, аВ и ав.

При слиянии этих типов гамет возможны генотипы: ААВВ, АаВВ, ааВВ, ААВв, АаВв, Аавв, аавв.

Расщепление по фенотипу среди возможного потомства составит 9:3:3:1. Это означает, что из

16 возможных вариантов комбинации гамет в потомстве этой пары 9 комбинаций будут соответствовать нормальному здоровью, 3 генотипа - фенилкетонурии, еще 3 - швейцарской агаммаглобулинемии и 1 генотип обусловит развитие сочетанной патологии.

Вычислим в процентном соотношении вероятность рождения больных детей от этой пары.

Решив соответствующие математические пропорции, получим результат: 56,25% потомков будут здоровы, 18,75% - больны фенилкетонурией, 18,75% - больны агаммаглобулинемией, 6, 25% - больны обоими заболеваниями.

Поскольку известно, что больные агаммаглобулинемии погибают до шестимесячного возраста, число нежизнеспособных детей в потомстве этой пары составит 25%.

Ответ: вероятность гибели ребенка по причине врожденной агаммаглобулинемии швейцарского типа - 25%, вероятность рождения ребенка, больного фенилкетонурией - 18,75%, вероятность рождения здорового ребенка - 56,25%.