У человека гипоплазия эмали (заболевание зубов) обусловливается доминантным сцепленным с X-хромосомой геном, а гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) вызывается геном, локализованным в Y-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом женится на женщине с гипоплазией эмали. Известно что матери обоих супругов не имели вышеуказанных аномалий. 1) какова вероятность, что ребёнок в этой семье унаследует оба дефекта (в %) 2) сколько разных генотипов может быть среди детей этой семьи? 3) сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи? 4) Какова вероятность, что ребёнок в этой семье унаследует генотип матери (в %) 5) Какова вероятность рождения в этой семье дочери с гипертрихозом?

Question

Роман Михеев

Биология

3 мая, 02:43

У человека гипоплазия эмали (заболевание зубов) обусловливается доминантным сцепленным с X-хромосомой геном, а гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) вызывается геном, локализованным в Y-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом женится на женщине с гипоплазией эмали. Известно что матери обоих супругов не имели вышеуказанных аномалий. 1) какова вероятность, что ребёнок в этой семье унаследует оба дефекта (в %) 2) сколько разных генотипов может быть среди детей этой семьи? 3) сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи? 4) Какова вероятность, что ребёнок в этой семье унаследует генотип матери (в %) 5) Какова вероятность рождения в этой семье дочери с гипертрихозом?

+4

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Вадим Бессонов · Answer 1

Пусть А - гипоплазия зубов, а - норма. Эти гены находятся в Х-хромосоме. В - гипертрихоз, он сцеплен с У - хромосомой.

РР жХАХа х м ХаУВ

g ж/м Ха УВ

ХА ХАХа д. г. ХАУВм. г. г.

Ха ХаХа д. н. ХаУВм. н. г.

Дети в этой семье будут иметь четыре генотипа и фенотипа. Гипертрихоз (рост волос по краю ушной раковины) может быть только у мальчиков - ген находится в Х-хромосоме. Вероятность рождения детей с двумя аномалиями - 25%, и это только мальчики. Рождение девочек с генотипом матери возможно с вероятностью 25%.