Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?

Обозначим хромосому, в структуре которой входит ген, обуславливающий развитие гипертрихоза, как Y _g . Ген, обуславливающий развитие нормальной ушной раковины обозначать не имеет смысла, так как у человека мужской пол является гетерогаметным, и все мужчины имеют только одну Y - хромосому.

Дедушка с гипертрихозом обладал генотипом XY _g . Он продуцировал сперматозоиды X и Y _g . Дочерям он передавал Х - хромосому, а сыновьям - хромосому Y, обуславливающую их развитие по мужскому типу. Поскольку все Y - хромосомы этого мужчины содержали патологический ген, то все сыновья также имеют гипертрихоз.

Отец также имеет генотип XY _g . Всем своим сыновьям он также передает хромосому с патологическим геном гипертрихоза Y _g . Следовательно, все рожденные от данного мужчины мальчики будут иметь гипертрихоз.

Вероятность рождения мальчика составляет 50%, таким образом, вероятность появления детей с гипертрихозом также составляет 50%.

Ответ: 50%.