Катаракта и глухонемота у человека передаются как рецессивный признаки. какова вероятност рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам?

Обозначим ген, ответственный за развитие катаракты буквой "а", тогда парный ему доминантный ген, обеспечивающий отсутствие этой болезни будет "А". Обозначим ген, ответственный за развитие глухонемоты буквой "в", тогда парный ему доминантный ген, обеспечивающий отсутствие этой болезни будет "В".

Для решения задачи следует вспомнить тот факт, что гомозиготность - обязательное условие, при котором рецессивный признак обретает возможность реализоваться в фенотипе. А также то, что ребенок в своем генотипе имеет по одному из каждой пары родительских генов.

Первый родитель страдает обоими заболеваниями, значит его генотип аавв. С половыми клетками он может передать потомству гены в комбинации ав.

Второй родитель, по условию задачи, дигетерозиготен - АаВв. Продуцируемые им половые клетки: АВ, аВ, Ав и ав.

Варианты потомства этой пары:

здоровые дети (АаВв) - 25%;

дети с нормальным слухом, но страдающие катарактой (ааВв) - 25%;

глухонемые дети с нормальным зрением (Аавв) - 25%;

дети с сочетанием обоих заболеваний (аавв) - 25%.

Ответ: 25%.