Миоплегия передается по наследству как доминантный аутосомный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека миоплегии как M, тогда ген, обуславливающий отсутствие данного заболевания будет обозначаться как m.

Гетерозиготный отец обладает генотипом Mm, он страдает миоплегией и продуцирует сперматозоиды двух типов - M и m.

Здоровая мать должна быть гомозиготной по рецессивному гену - mm, потому что для фенотипической реализации рецессивного признака необходима гомозиготность генотипа его обладателя. Такая женщина способна продуцировать яйцеклетки одного типа - m.

Потомство данной семейной пары включает следующие варианты:

гетерозиготные дети, страдающие миоплегией (Mm) - 50%;

гомозиготные по рецессивному гену здоровые дети (mm) - 50%.

Ответ: вероятность рождения ребенка с миоплегией составляет 50%.