Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

Обозначим ген, обуславливающий развитие аниридии как С, тогда ген, обуславливающий нормальное развитие глаза будет с.

Мать родителя, страдающего аниридией, обладала нормальным строением глаза, следовательно, была гомозиготна по рецессивному гену - сс. Она продуцировала однотипные яйцеклетки с и могла передать потомству только здоровый ген с. Следовательно, родитель с аниридией унаследовал патологический ген С от отца и является гетерозиготой - Сс. Этот родитель продуцирует половые клетки двух типов - с и С.

Второй родитель аниридией не страдает - сс. Он продуцирует только половые клетки, содержащие нормальный ген с.

В потомстве данной семейной пары возможны следующие варианты:

дети-гетерозиготы с аниридией (Сс) - 50%;

дети с нормальным строением глаза (сс) - 50%.

ответ: вероятность рождения здоровых детей составляет 50%.