Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготная по обеим парам генов, а отец здоровый и имеет только доминантные гены анализируемых признаков.

Question

Мария Денисова

Биология

30 сентября, 12:28

Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготная по обеим парам генов, а отец здоровый и имеет только доминантные гены анализируемых признаков.

+2

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Иван Коновалов · Answer 1

Обозначим аутосомный ген агаммаглобулинемии как k, тогда соответствующий ему ген, обуславливающий отсутствие данной патологии будет K.

Обозначим ген в составе Х - хромосомы, обуславливающий развитие другой, сцепленной с полом формы агаммаглобулинемии, как X _l, тогда соответствующая хромосома с геном, обуславливающим благополучие по данной патологии будет X _L.

Мать, гетерозиготная по обеим парам генов, обладает генотипом вида KkX _L X _l, она здорова. Эта женщина способна продуцировать яйцеклетки четырех следующих типов: KX _L, kX _L, KX _l, kX _l.

Мужчина, согласно условию имеющий только доминантные гены, обладает генотипом KKX _L Y и продуцирует сперматозоиды двух типов - KX _L и KY.

Потомство данной семейной пары включает следующие гипотетически возможные варианты:

здоровые девочки (KKX _L X _L, KkX _L X _L, KKX _L X _l, KkX _L X _l) - 50%;

здоровые мальчики (KKX _L Y, KkX _L Y) - 25%;

мальчики, страдающей агаммаглобулинемией, сцепленной с полом (KKX _l Y, KkX _l Y) - 25%.

Ответ: вероятность рождения больного агаммаглобулинемией ребенка в данной семье составляет 25%.