Задать вопрос
24 января, 22:28

Одна из форм цветовой слепоты наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Какова вероятность (%) рождения в семье среди сыновей ребенка с любой из форм цветовой слепоты, если мать и отец здоровы, но гетерозиготны по генам цветовой слепоты?

+1
Ответы (1)
  1. 24 января, 22:35
    0
    Если отец здоров, а ген, сцепленный с X-хромосомой рецессивен, - он носитель нормального гена. Следовательно форма цветовой слепоты, связанная с этим геном его сыновьям не грозит.

    Что касается другого рецессивного гена (обозначим его а), то генотипы гетерозиготных родителей по нему будут Аа, а возможные генотипы детей АА, Аа и аа.

    В последнем случае заболевание себя проявит. Это произойдет с вероятностью 33,3%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Одна из форм цветовой слепоты наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Какова ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
18. Какова вероятность рождения здоровых детей от брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой (гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме) ?
Ответы (1)
У человека гемералопия наследуется как рецессивный признак - а, сцеплённый с Х хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских форм, генотипы и фенотипы детей.
Ответы (1)
Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Бдут ли дети страдать этим заболеванием?
Ответы (1)
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой.
Ответы (1)
Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (a), сцепленный с X-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект.
Ответы (1)