Глаукома у человека наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая - рецессивным аутосомным. Гены расположены в разных парах хромосом. Какой теоретический % потомков в F1, больных только доминантной формой глаукомы, в семье, где мать гетерозиготная по двум парам генов, а отец здоров, но имеет в генотипе ген глаукомы

Обозначим ген глаукомы доминантной формы как K, тогда ген, обуславливающий отсутствие данной формы патологии у человека будет обозначаться как k.

Обозначим ген рецессивной формы глаукомы как l, тогда ген, обуславливающий благополучие человека в отношении данного заболевания будет обозначен как L.

Мать дигетерозиготна согласно условию задачи. Она обладает генотипом KkLl, следовательно, страдает доминантной формой глаукомы. Эта женщина продуцирует яйцеклетки четырех типов - kl, KL, Kl, kL.

Отец, являющийся здоровым носителем гена глаукомы, обладает генотипом kkLl. По первой паре генов он гомозиготен по рецессивной, так как наличие хотя бы одного гена обусловило бы развитие у него доминантной формы глаукомы. Этот мужчина продуцирует сперматозоиды двух типов - kL и kl.

Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:

дети с доминантой формой глаукомы (KkLL, 2 KkLl) - 37,5%;

здоровые дети (kkLL, 2 kkLl) - 37,5%;

дети с рецессивной формой глаукомы (kkll) - 12,5%;

дети с обоими формами глаукомы (Kkll) - 12,5%.

Ответ: вероятность рождения ребенка с только доминантной формой глаукомы в данной семье составляет 37,5%.