Задать вопрос

Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая - рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов

+4
Ответы (1)
  1. 28 июня, 03:31
    0
    Обозначим ген глаукомы доминантной формы как K, тогда ген, обуславливающий отсутствие данной патологии будет обозначаться как k.

    Обозначим ген рецессивной формы глаукомы как l, тогда ген, обуславливающий благополучие в отношении данного заболевания будет L.

    Родители дигетерозиготны согласно условию задачи. Они обладают генотипами KkLl, следовательно, страдают доминантной формой глаукомы. Родители продуцируют яйцеклетки и сперматозоиды четырех типов - kl, KL, Kl, kL.

    Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:

    дети с доминантой формой глаукомы (4 KkLl, KKLL, 2 KkLL, 2KKLl) - 56,25%;

    дети с глаукомой обоих типов (2Kkll, KK ll) - 18,75%;

    дети с рецессивной формой глаукомы (kkll) - 6,25%;

    здоровые дети (kkLL, 2kkLl) - 18,75%.

    Ответ: вероятность рождения ребенка с глаукомой того или иного типа в данной семье составляет 93,75%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая - рецессивным. Гены расположены в разных ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
Глаукома у человека наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая - рецессивным аутосомным. Гены расположены в разных парах хромосом.
Ответы (1)
У взрослого человека глаукома определяется доминантным аутосомным геном. норма рецессивный признак. какова вероятность рождения детей с аномалией если один родитель гетерозиготен по обеим парам генам, а другой нормален по зрению и гомозиготен
Ответы (1)
Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах.
Ответы (1)
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецесивными аутосомными несцеплёнными генами. 1. Какова вероятность рождения ребёнка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
Ответы (1)
Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки.
Ответы (1)