Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически. Малярийный плазмодий не может паразитировать в мутантном эритроците. Поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один родитель гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака.

Вероятнее всего, в условии задачи допущена ошибка и следовало написать: "наследуется как доминантный аутосомный признак с неполным доминированием". Решим задачу с учетом поправки.

Обозначим доминантный ген, обуславливающий развитие серповидноклеточной анемии, буквой "А", тогда рецессивный ген будет "а".

Особи, умирающие до полового созревания, согласно условию задачи - АА.

Особи с субклинической формой серповидно-клеточной анемии - Аа.

Здоровый человек - аа.

По условию задачи, один из родителей гетерозиготен. Следовательно у него имеется серповидноклеточная анемия в стертой форме - Аа. Он продуцирует половые клетки А и а.

Здоровая родительская особь - аа. Она продуцирует половые клетки а.

Среди потомства данной пары возможны следующие варианты:

дети со стертой формой заболевания (Аа) - 50%;

здоровые дети (аа) - 50%.

Ответ: вероятность рождения устойчивых к малярии детей у данной пары - 50%