У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люди, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов легкая форма анемии. 1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг? 2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 3) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка с тяжелой формой анемии? 4) Какова вероятность (в %) рождения ребенка, устойчивого к малярии? 5) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, неустойчивого к малярии?

Question

Изора

Биология

20 мая, 15:39

У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люди, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов легкая форма анемии. 1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг? 2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 3) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка с тяжелой формой анемии? 4) Какова вероятность (в %) рождения ребенка, устойчивого к малярии? 5) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, неустойчивого к малярии?

+2

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Максим Баранов · Answer 1

Записываем "дано": доминантным геном (А) обозначаем здорового человека, рецессивным (а) - больного анемией, если гомозигота по рецессивному признаку (аа), то обозначаем как тяжелую форму анемии, гетерозигота (Аа) - легкая форма анемии, также записываем, что Отец (♂) и мать имеют легкую форму анемии - Аа.

И что нужно найти:

1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг?

2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?

3) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка с тяжелой формой анемии?

4) Какова вероятность (в %) рождения ребенка, устойчивого к малярии?

5) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, неустойчивого к малярии?

Дальше записываем решение:

1. записываем родительские генотипы (P) : где мужчина (♂) Аа, а женщина тоже (♀) Аа

2. Расписываем гаметы (G) : оба родителя будут продуцировать два типа гамет А и а

3. Расписываем варианты потомства (F) : АА (здоров, не устойчив к малярии), аа (Тяжелая форма анемии, устойчив к малярии), Аа (лёгкая форма анемии, устойчивый к малярии), Аа (лёгкая форма анемии, устойчивый к малярии)

Записываем ответ на все предлагаемые вопросы:

1) 2 типа гамет

2) 3 фенотипа

3) 100% / 4 (кол-во генотипов) = 25% - АА

4) 100% - 25% = 75% - Аа, аа, Аа

5) 100% / 4 (кол-во генотипов) = 25% - АА