Задать вопрос
3 декабря, 00:58

У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люди, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов легкая форма анемии. 1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг? 2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 3) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка с тяжелой формой анемии? 4) Какова вероятность (в %) рождения ребенка, устойчивого к малярии? 5) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, неустойчивого к малярии?

+1
Ответы (1)
  1. 3 декабря, 01:16
    0
    Записываем "дано": доминантным геном (А) обозначаем здорового человека, рецессивным (а) - больного анемией, если гомозигота по рецессивному признаку (аа), то обозначаем как тяжелую форму анемии, гетерозигота (Аа) - легкая форма анемии, также записываем, что Отец (♂) и мать имеют легкую форму анемии - Аа.

    И что нужно найти:

    1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг?

    2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?

    3) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка с тяжелой формой анемии?

    4) Какова вероятность (в %) рождения ребенка, устойчивого к малярии?

    5) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, неустойчивого к малярии?

    Дальше записываем решение:

    1. записываем родительские генотипы (P) : где мужчина (♂) Аа, а женщина тоже (♀) Аа

    2. Расписываем гаметы (G) : оба родителя будут продуцировать два типа гамет А и а

    3. Расписываем варианты потомства (F) : АА (здоров, не устойчив к малярии), аа (Тяжелая форма анемии, устойчив к малярии), Аа (лёгкая форма анемии, устойчивый к малярии), Аа (лёгкая форма анемии, устойчивый к малярии)

    Записываем ответ на все предлагаемые вопросы:

    1) 2 типа гамет

    2) 3 фенотипа

    3) 100% / 4 (кол-во генотипов) = 25% - АА

    4) 100% - 25% = 75% - Аа, аа, Аа

    5) 100% / 4 (кол-во генотипов) = 25% - АА
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
Решите задачу. У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой
Ответы (1)
Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью до-минантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически.
Ответы (1)
Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается летальным исходом в 90-955 случаев. У гетерозигот оно проходит в лёгкой форме.
Ответы (1)
Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме.
Ответы (1)
В семье муж и жена здоровы, однако, матери обоих супругов страдали одной и той же формой сахарного диабета. Ген, вызывающий сахарный диабет, рецессивен по отношению к гену нормального зрения. 1. Сколько типов гамет образуется у мужа? 2.
Ответы (1)