Задать вопрос

1. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым. От скрещивания черной самки с коричневым самцом было получено 4 черных и 3 коричневых щенка. Определите генотипы родителей и потомства. 2. Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака? 3. ген гемофилии рецессивен и локализован в X-хромосоме. здоровая женщина. мать которой была здоровой, а отец был гемофиликом, вышла замуж за мужчину - гемофилика. каких детей можно ожидать от этого брак?

+3
Ответы (1)
  1. 3 января, 15:35
    0
    Можно предложить приблизительно следующую запись решения первой задачи по генетике.

    Дано

    А - ген черной окраски шерсти собаки

    а - ген коричневой окраски шерсти собаки

    F 1 - 3 аа и 4 А

    Р, F 1 - ?

    Схема скрещивания

    Р: Аа ♀ х аа ♂

    корич. черн.

    G: А а

    F1: 3 аа (черн.) 4 Аа (корич.)

    Чтобы появились щенки черного окраса у матери должен быть рецессивный ген

    Соответственно, вторую можно записать так:

    Дано

    А - ген серповидноклеточной анемии

    а - ген здорового по этому признаку

    АА - нежизнеспособное потомство

    аа♀ - здорова

    Аа♂ - гетерозиготный по отношению к серповидноклеточной анемии жизнеспособный индивид, устойчивый к заболеванию малярии

    F 1 - ?

    Схема скрещивания

    Р: Аа♂ х аа ♀

    G: А а а

    F1: Аа, Аа, аа, аа

    50%/50% рождения здоровых детей и детей страдающих этим заболеванием

    Третья задача может иметь такое решение:

    Дано

    ХА - нормальная свертываемость крови

    Ха - гемофилия

    F 1 (♀) - имеет здоровую мать и отца гемофилика, генотип ХАа

    ♂Ха - гемофилик

    F 2 - ?

    Схема скрещивания

    Р: ♀ ХАа х ♂ Ха

    G: А а

    F1: 1/4 ХАа, ¼ Ха, ¼ ХА

    С вероятностью ¼ будут рождаться здоровые и больные гемофилией мальчики и с такой же вероятностью родятся девочки-носители заболевания (оставшиеся ¼ приходятся на тех девочек, которым достанется ген гемофилии от матери и отца, к прискорбию такие эмбрионы нежизнеспособны)
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «1. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым. От скрещивания черной самки с коричневым самцом было получено 4 черных и 3 ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них проявляется чаще всего субклинически.
Ответы (1)
Ген гемофилии рецессивен и локализован в X-хромосоме. здоровая женщина. мать которой была здоровой, а отец был гемофиликом, вышла замуж за мужчину - гемофилика. каких детей можно ожидать от этого брака решение
Ответы (1)
Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе.
Ответы (1)
18. Какова вероятность рождения здоровых детей от брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой (гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме) ?
Ответы (1)
У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой форме.
Ответы (1)