Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них проявляется чаще всего субклинически. а) Какова вероятность рождения детей, устойчивы к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

Question

Urfin Dzhus

Биология

26 января, 08:41

Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них проявляется чаще всего субклинически. а) Какова вероятность рождения детей, устойчивы к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

+1

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Арелла · Answer 1

Обозначим доминантный ген, обуславливающий развитие серповидноклеточной анемии, буквой "А", тогда рецессивный ген будет "а".

Особи, умирающие до полового созревания, согласно условию задачи - АА.

Особи с субклинической формой серповидно-клеточной анемии - Аа.

Здоровый человек - аа.

По условию задачи, один из родителей гетерозиготен. Следовательно у него имеется серповидноклеточная анемия в стертой форме - Аа. Он продуцирует половые клетки А и а.

Здоровая родительская особь - аа. Она продуцирует половые клетки а.

Среди потомства данной пары возможны следующие варианты:

дети со стертой формой заболевания (Аа) - 50%;

здоровые дети (аа) - 50%.

Ответ: вероятность рождения устойчивых к малярии детей у данной пары - 50%