Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью до-минантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически. Малярийный плазмодий не может ис-пользовать для своего питанияS-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Определить вероятность заболе-вания малярией детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготами в отношении гена серповидно-клеточной анемии.

Question

Astrima

Биология

28 апреля, 14:52

Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью до-минантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически. Малярийный плазмодий не может ис-пользовать для своего питанияS-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Определить вероятность заболе-вания малярией детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготами в отношении гена серповидно-клеточной анемии.

+3

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Айна · Answer 1

Обозначим доминантный ген, обуславливающий развитие серповидноклеточной анемии, буквой "А", тогда рецессивный ген будет "а".

Люди, умирающие до полового созревания, согласно условию задачи - АА.

Люди с субклинической формой серповидно-клеточной анемии - Аа.

Здоровый человек - аа.

По условию задачи, оба родителя гетерозиготны. Следовательно у них имеется серповидноклеточная анемия в стертой форме - Аа. Он продуцирует половые клетки А и а.

Среди потомства данной пары возможны следующие варианты:

дети с тяжелой формой серповидно-клеточной анемии (АА) - 25%;

дети со стертой формой заболевания (Аа) - 50%;

здоровые дети (аа) - 25 %.

Ответ: вероятность заболевания малярией детей в этой семье - 25%