Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супру - гов страдает анализируемым заболеванием

Обозначим ген, обуславливающий развитие болезни Вильсона как с, тогда ген, обуславливающий формирование у человека нормального метаболизма меди будет обозначен как С.

Супруг, страдающий болезнью Вильсона обладает гомозиготным генотипом сс, потому что болезнь фенотипически реализуется только при условии гомозиготности генотипа. Этот человек продуцирует однотипные половые клетки - с.

Второй, здоровый супруг может быть как гомо-, так и гетерозиготен. Рассмотрим оба варианта.

Допустим, здоровый супруг гомозиготен - СС. Он продуцирует однотипные половые клетки - С. Все дети будут здоровы и гетерозиготны по генотипу - Сс. Вероятность рождения ребенка с болезнью Вильсона составляет 0%.

Допустим, здоровый супруг гетерозиготен - Сс. Он продуцирует половые клетки уже двух типов - с и С. Потомство представлено вариантами: здоровые дети-гетерозиготы (Сс) - 50%; дети, страдающие болезнью Вильсона (сс) - 50%.

Ответ: в случае гетерозиготности здорового супруга по рассматриваемому признаку вероятность рождения больного ребенка составляет 50%; в случае гомозиготности - 0%.