Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают парагемофилией

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба супруга страдают парагемофилией?

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым. Родители дигетерозиготны. Чему равна вероятность рождения у них здорового ребенка?

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей, страдающих первой формой ретинита, родился ребенок со второй формой.

У шершуль длинный яйцеклад наследуется как рецессивный аутосомный признак, а наличие двух ноздрей на хвосте - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак (одна ноздря на хвосте - доминантный признак). Самцы шер - шуль гетерогаметны.