Задать вопрос

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба супруга страдают парагемофилией?

+5
Ответы (1)
  1. 6 июня, 02:34
    0
    Как известно, парагемофилия является рецессивным признаком, ее ген локализован в аутосомах.

    Обозначим ген, обуславливающий развитие парагемофилии как р. Ген, обуславливающий благополучие в отношении рассматриваемого заболевания, обозначим Р.

    Лица, страдающие парагемофилией обладают гомозиготным по гену парагемофилии генотипом - рр. Они способны продуцировать однотипные половые клетки р. Такие родители не способны передавать потомству здоровых генов Р, следовательно, все их потомство гомозиготно по парагемофилии - рр, и проявляет признаки данного заболевания.

    Ответ: вероятность рождения в данной семье детей, страдающих парагемофилией - 100%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба супруга страдают парагемофилией? ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают парагемофилией
Ответы (1)
У человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением. В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова.
Ответы (1)
18. Какова вероятность рождения здоровых детей от брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой (гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме) ?
Ответы (1)
У человека веснушки-доминируют. В семье оба родителя имеют веснушки, а у их дочери их нет. А) Сколько типов Гамет у мужчины? Б) Какова вероятность (в частях) рождения в семье ребенка с веснушками? В) Сколько разных фенотипов среди детей в этой семье?
Ответы (1)
У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки. Какова вероятность (порцент) рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают этими двумя недостатками и оба гетерозиготны по двум парам признаков?
Ответы (1)