Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным сполом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность того, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями, в %? Какова вероятность рождения здорового ребёнка, в %?

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека гипертонии как K, тогда ген, обуславливающий отсутствие тенденции к развитию данного заболевания будет обозначен как k.

Обозначим хромосому с геном оптической атрофии как X _g , тогда хромосома с геном, обуславливающим благополучие человека в отношении данной патологии зрения будет обозначена как X _G .

Женщина с оптической атрофией обладает генотипом kkX _g X _g . Она продуцирует яйцеклетки одного типа - kX _g .

Мать мужчины не страдала гипертонией, следовательно, она обладала гомозиготным по рецессивному признаку генотипом kk и могла передать мужчине только рецессивный ген k.

Таким образом, мужчина с гипертонией гетерозиготен по данному признаку. Он обладает генотипом Kk X _G Y и продуцирует сперматозоиды четырех типов - K X _G , kY, KY, k X _G .

Потомство данной семейной пары представлено следующими гипотетически возможными вариантами:

девочки с предрасположенностью к гипертонии (Kk X _G X _g ) - 25%;

мальчики с оптической атрофией (kkX _g Y) - 25%;

мальчики с оптической атрофией и предрасположенностью к гипертонии (Kk X _g Y) - 25%;

здоровые девочки (kk X _G X _g ) - 25%.

Ответ: вероятность рождения ребенка с обеими рассматриваемыми аномалиями здоровья составляет 25%; вероятность рождения здорового ребенка составляет 25%.