Задача Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией вышла замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также был с гипертонией, а мать была здорова. 1) Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %) ? 2) Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %) ?

Question

Даниил Чернов

Биология

4 марта, 06:11

Задача Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией вышла замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также был с гипертонией, а мать была здорова. 1) Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %) ? 2) Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %) ?

+1

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Диана Гришина · Answer 1

Решение.

Х° - наличие атрофии (рецессивен), Х - отсутствие атрофии.

А - гипертония

а - нет гипертонии.

Генотипы родителей:

Мать - Х°Х°аа (так как больна атрофией и без гипертонии)

Отец - ХУАа (так как не болен атрофией и его отец был с гипертонией, а мать здорова).

Составим решетку Пеннета.

Ответ:

1. 25

2. 0 (только 25% дочерей не будут иметь данных недостатков, но они будут носителями атрофии и без гипертонии).