Задать вопрос

Задача Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией вышла замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также был с гипертонией, а мать была здорова. 1) Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %) ? 2) Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %) ?

+5
Ответы (1)
  1. 17 июля, 04:57
    0
    Решение.

    Х° - наличие атрофии (рецессивен), Х - отсутствие атрофии.

    А - гипертония

    а - нет гипертонии.

    Генотипы родителей:

    Мать - Х°Х°аа (так как больна атрофией и без гипертонии)

    Отец - ХУАа (так как не болен атрофией и его отец был с гипертонией, а мать здорова).

    Составим решетку Пеннета.

    Ответ:

    1. 25

    2. 0 (только 25% дочерей не будут иметь данных недостатков, но они будут носителями атрофии и без гипертонии).
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Задача Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным сполом.
Ответы (1)
женщина с оптической атрофией, рецессивный признак, сцеплен с Х хромосомой выходит замуж за здорового мужчину, у которого отец также страдает оптической атрофией, а мать здорова.
Ответы (1)
у человека гемофилия обусловлена рецессивным сцепленным с х хромосомой геном Здоровая женщина отец которой был гемофеликом вышла замуж за здорового мужчину отец которого страдал гемофелиейюКакова вероятность рождения здоровых идетей и детей
Ответы (1)
Женщина-дальтоник выходит замуж за мужчину с гиперхолестеринемией, отец которого страдал этим заболеванием, а мать была здорова. Данное заболевание наследуется через аутосомы доминантно. А дальтонизм - рецессивно и сцеплен с полом.
Ответы (1)
У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность правильно различать цвета) - рецессивным геном (b), расположенным в Х-хромосоме.
Ответы (1)