1. Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина больной гемофилией женится с женщиной не больной, у них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые все вступают в брак с лицами, не страдающими гемофилией. Обнаружатся ли у внуков гемофилия и какова вероятность появления больных в семье дочери и сына? 2. Мужчина больной гемофилией вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения здоровых детей в этой семье.

Question

Ксения Ефимова

Биология

3 сентября, 03:02

1. Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина больной гемофилией женится с женщиной не больной, у них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые все вступают в брак с лицами, не страдающими гемофилией. Обнаружатся ли у внуков гемофилия и какова вероятность появления больных в семье дочери и сына? 2. Мужчина больной гемофилией вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения здоровых детей в этой семье.

+4

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Фрейра · Answer 1

1. Обозначим хромосому, содержащую данный рецессивный ген, как X _h. Тогда хромосома, содержащая ген, обуславливающий развитие у человека нормальной свертывающей системы крови, будет X _H.

Здоровая женщина, не являющаяся носительницей гена гемофилии обладает гомозиготным генотипом X _H X _H. ее организм продуцирует яйцеклетки одного типа - X _H.

Мужчина, за которого она выходит замуж, согласно условию, имеет гемофилию - X _h Y. Он продуцирует сперматозоиды двух типов - X _h и Y.

Потомство от данного брака в F1 представлено следующими возможными вариантами:

гетерозиготные здоровые девочки (X _H X _h) - 50%;

здоровые мальчики (X _H Y) - 50%.

Найдем возможное потомство F2 при условии, что все лица, с которыми представители F1 данной семьи вступают в брак, не страдают и не отягощены наследственностью в виде скрытого носительства гемофилии.

Женщины X _H X _h, яйцеклетки - X _H и X _h. Их мужья - X _H Y, сперматозоиды X _H и Y. Потомство: здоровые девочки (X _H X _H) - 25%, здоровые девочки со скрытым носительством патологического гена (X _H X _h) - 25%; здоровые мальчики (X _H Y) - 25%; мальчики с гемофилией (X _h Y) - 25%. Таким образом, вероятность появления ребенка с гемофилией - 25%;

Мужчины X _H Y, сперматозоиды X _H и Y. Здоровые жены, гомозиготные по доминантному гену - X _H X _H, их яйцеклетки - X _H. Потомство: здоровые мальчики (X _H Y) - 50%, здоровые девочки (X _H X _H) - 50%. Вероятность появления больного гемофилией ребенка - 0%.

2. Отец женщины имел гемофилию, следовательно, обладал генотипом X _h Y, продуцировал сперматозоиды X _h и Y и мог передать дочери только хромосому с патологическим геном. Таким образом, здоровая женщина является гетерозиготой X _H X _h, продуцирующей яйцеклетки двух типов X _H и X _h.

Мужчина с гемофилией, как и отец женщины, обладает генотипом X _h Y, и продуцирует сперматозоиды X _h и Y.

Потомство данной семейной пары включает следующие возможные варианты:

девочки с гемофилией (X _h X _h) - 25%;

здоровые гетерозиготные девочки - носительницы патологического гена (X _H X _h) - 25%;

мальчики с гемофилией (X _h Y) - 25%;

здоровые мальчики (X _H Y) - 25%.

Ответ: 1. Вероятность появления внуков с гемофилией у данной семейной пары составляет 25%; 2. Вероятность рождения здоровых детей в семье составляет 50%.