Задать вопрос

1) какова вероятность рождения здорового ребенка, у родителей которого в моче наблюдается повышенное содержание цистина? Цистинурия - заболевание, которое определяется рецессивным геном. У гомозигот в почках образуются цистиновые камни, у гетерозигот - повышенное содержание цистина в моче. Как наследуется цистинурия? 2) Укажите частоту всех обладателей аллельных генов М (доминантный аутосомный тип наследования болезни), если в популяции один больной приходится на 1000 здоровых.

+4
Ответы (1)
  1. Цистинурию считают наследственным заболеванием. По наследственному признаку мутация гена обладает частотой встречаемости с показателем 1:20000. Поэтому вероятность рождения здорового ребенка родителей, страдающих повышенным содержанием в моче цистина до 1000 мг/сутки, низкая.

    Согласно закону Менделя вероятность рождения носителя (ребенка) доминантного типа наследования болезни аллельных генов М составит 50%, вероятность рождения ребенка без мутации - 25%.

    В популяции 1000 здоровых людей 1% больных, значит, частота аллельных типов будет колебаться от 2,0-5,0%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «1) какова вероятность рождения здорового ребенка, у родителей которого в моче наблюдается повышенное содержание цистина? Цистинурия - ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рецессивный признак. однако у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот - образование цистиновых камней в почках.
Ответы (1)
Талассемия (нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает относительно легко.
Ответы (1)
1) Гомозигота - это пара только: а) рецессивных аллельных генов б) доминантных аллельных генов в) неаллельных генов г) одинаковых по проявлению аллельных генов 2) Пол, образующий гаметы, различающиеся по половой хромосоме: а) гомогаметный б)
Ответы (1)
Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается летальным исходом в 90-955 случаев. У гетерозигот оно проходит в лёгкой форме.
Ответы (1)
Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме.
Ответы (1)