Талассемия (нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает относительно легко. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя страдают легкой формой талассемии?

Обозначим ген, ответственный за развитие талассемии как "А", тогда ген, отвечающий за синтез нормальных эритроцитов будет "а".

Смертельная форма заболевания, согласно условию задачи, разовьется у людей-гомозигот по доминирующему гену - АА.

Легкая форма заболевания разовьется у гетерозигот, какими являются оба родителя из условия задачи Аа. Они продуцируют сперматозоиды и яйцеклетки А и а.

У данной пары возможны следующие варианты потомства:

абсолютно здоровые дети (АА) - 25%;

дети, страдающие талассемией в легкой форме - 50%;

дети с летальной талассемией 0 25%.

Ответ: вероятность рождения здоровых детей у данной пары - 25%.