Задать вопрос
13 ноября, 09:43

Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается летальным исходом в 90-955 случаев. У гетерозигот оно проходит в лёгкой форме. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают лёгкой формой талассемии.

+4
Ответы (1)
  1. 13 ноября, 10:53
    0
    Обозначим ген, ответственный за развитие талассемии буквой "А", тогда ген, отвечающий за синтез нормальных эритроцитов будет "а".

    Смертельная форма заболевания, согласно условию задачи, разовьется у людей-гомозигот по доминирующему гену - АА.

    Легкая форма заболевания разовьется у гетерозигот, какими являются оба родителя из условия задачи - Аа. Они продуцируют сперматозоиды и яйцеклетки: А и а.

    У данной пары возможны следующие варианты потомства:

    абсолютно здоровые дети (АА) - 25%;

    дети, страдающие талассемией в легкой форме - 50%;

    дети с летальной талассемией 0 25%.

    Ответ: вероятность рождения здоровых детей у данной пары - 25%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается летальным исходом в 90-955 ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
Талассемия (нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает относительно легко.
Ответы (1)
У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой форме.
Ответы (1)
Решите задачу. У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой
Ответы (1)
Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме.
Ответы (1)
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
Ответы (1)