Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме. Женщина с нормальным зрением и легкой формой анемии родила от здорового по крови мужчины-дальтоника, сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом. Определите вероятность рождения следующего сына без аномалий, указав его генотип?

Question

Хэйли

Биология

1 июня, 11:55

Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме. Женщина с нормальным зрением и легкой формой анемии родила от здорового по крови мужчины-дальтоника, сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом. Определите вероятность рождения следующего сына без аномалий, указав его генотип?

+1

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Ева Бирюкова · Answer 1

Обозначим ген, обуславливающий развитие анемии как K, тогда ген, обуславливающие благополучие здоровья человека в отношении данного заболевания будет обозначен как k.

Жизнеспособны только гетерозиготные по генотипу больные данной анемией - Kk.

Как известно, ген дальтонизма наследуется в составе Х - хромосомы, обозначим ее как X _d. Тогда хромосома с геном нормального цветоразличения будет X _D.

Сын, родившийся с обеими патологиями, обладает генотипом KkX _d Y. Поскольку от отца он наследует Y - хромосому, обуславливающую его развитие по мужскому типу, то хромосому X _d с патологическим геном дальтонизма этот ребенок получает в наследство от матери. Поскольку мать нормально идентифицирует цвета, то ее генотип гетерозиготен и выглядит следующим образом - Kk X _D X _d. Эта женщина способна продуцировать яйцеклетки четырех типов - KX _D, k X _d, K X _d, k X _D.

Мужчина с дальтонизмом, не страдающий анемией обладает генотипом kkX _d Y и продуцирует сперматозоиды двух типов - kX _d, kY.

Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:

девочки с легкой формой анемии (KkX _D X _d) - 12,5%;

девочки с дальтонизмом (kk X _d X _d) - 12,5%;

девочки с легкой формой анемии и дальтонизмом (Kk X _d X _d) - 12,5%;

здоровые девочки (kk X _D X _d) - 12,5%;

мальчики с легкой формой анемии (KkX _D Y) - 12,5%;

мальчики с дальтонизмом (kk X _d Y) - 12,5%;

мальчики с легкой формой анемии и дальтонизмом (Kk X _d Y) - 12,5%;

здоровые мальчики (kk X _D Y) - 12,5%.

Ответ: вероятность рождения здорового сына у данной семейной пары составляет 12,5%. Генотип его, согласно введенным условным обозначениям - kk X _D Y.