В брак вступают женщина с нормальной свёртываемостью крови (гетерозигота) и мужчина с гемофилией. Какова вероятность рождения в этой семье больных гемофилией детей, если известно, что гемофилия - это рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой?

Обозначим хромосому с патологическим геном, обуславливающим гемофилию, как X _g . Хромосому с геном, обуславливающим развитие нормальной свертывающей системы крови, обозначим как X _G .

Мужчина, имеющий данную патологию системы свертывания, будет записан как X _g Y, он будет продуцировать сперматозоиды двух типов - X _g и Y.

Гетерозиготная по патологическому гену женщина будет здорова и обладать генотипом

X _G X _g . Она будет продуцировать яйцеклетки двух типов - X _G и X _g .

Все возможное потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:

девочки с нормальным свертыванием крови, носительницы патологического гена (X _G X _g ) - 25%;

больные гемофилией мальчики (X _g Y) - 25%;

больные гемофилией девочки (X _g X _g ) - 25%;

мальчики с нормальной свертывающей системой крови (X _G Y) - 25%.

Ответ: вероятность рождения больного гемофилией ребенка составляет 50%.