Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, шестипалость - как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?

Question

Валерия Филимонова

Биология

2 апреля, 05:28

Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, шестипалость - как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?

+3

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Евгения Плотникова · Answer 1

x (G) - гипоплазия зубной эмали, X (g) - норма, А - шестипалость, а - норма. Если у шестипалой женщины родился пятипалый здоровый мальчик, значит она гетерозиготна по признаку шестипалости и имеет генотип X (g) X (g) Aa.

Родители: X (g) X (g) Aa * X (G) Yaa

Гаметы: X (g) A X (g) a X (G) a Ya

Предполагаемое потомство: X (G) X (g) Aa дочь больна обоими аномалиями одновременно, X (G) X (g) aa дочь больная гипоплазией, X (g) YAa шестипалый сын, X (g) Yaa пятипалый здоровый сын. Вероятность рождения ребенка больного обоими аномалиями одновременно 25%.