Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. какими будут дети семье, где отец страдал гипоплазией, а мать была здоровой, но ее отец страдал гипопплазией?

Вероятнее всего, при записи условия данной задачи допущена неточность и гипоплазия эмали передается по наследству как рецессивный, а не доминантный признак. В противном случае женщина не могла бы быть здорова. К тому же, в условии аналогичных задач гипоплазия эмали всегда обозначена как рецессивный признак. С учетом данной поправки решим задачу.

Обозначим ген, обуславливающий у человека развитие аномальной истонченной эмали зубов как h, а хромосому, в составе которой этот патологический ген передается по наследству, как X _h . Хромосому с геном, обуславливающим развитие нормальной зубной эмали обозначим, соответственно, как X _H .

Отец женщины с гипоплазией эмали обладал генотипом X _h Y. Он мог передать своей дочери только хромосому с патологическим геном в составе. Поэтому женщина является здоровой носительницей гена гипоплазии. Она обладает генотипом X _H X _h и продуцирует яйцеклетки двух типов - X _H и X _h .

Мужчина, за которого она выходит замуж, подобно ее отцу страдает гипоплазией эмали и имеет такой же генотип - X _h Y. Он способен продуцировать сперматозоиды двух типов - X _h и Y.

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими гипотетическими вариантами:

девочки с нормальной зубной эмалью (X _H X _h ) - 25%;

девочки с гипоплазией зубной эмали (X _h X _h ) - 25%;

мальчики с нормальной зубной эмалью (X _H Y) - 25%;

мальчики с гипоплазией зубной эмали (X _h Y) - 25%.