Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Обозначим хромосому, с которой сцеплен доминантный ген, отвечающий за развитие гипоплазии зубной эмали как "X _G ", тогда хромосома, ответственная за развитие нормальной зубной эмали будет "X _g ".

Короткая У-хромосома, исходя из условия задачи, не несет информации о зубной эмали.

Мужчина с гипоплазией эмали X _G Y, он продуцирует сперматозоиды X _G и Y.

Ребенок мужского пола с нормальной эмалью X _g Y, рецессивный признак он наследует от матери, отцовская Y - хромосома доминантного патологического гена не несет.

Женщина с гипоплазией эмали передала сыну рецессивный признак, следовательно, она гетерозиготна по этому заболеванию - X _G X _g , и продуцирует яйцеклетки X _g и X _G .

Варианты потомства пары:

девочки с гипоплазией эмали X _G X _G и X _G X _g - 50%;

мальчики с нормальной эмалью X _g Y - 25 %;

мальчики с гипоплазией эмали X _G Y - 25%.

Ответ: вероятность рождения указанной семейной парой ребенка с нормальными зубами составляет 25%