Моногибридное скрещивание Ахондроплазия (наследственная карликовость) передается как доминантный аутосомный признак. В семье, где оба супруга страдают ахондроплазией, ро-дился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет тоже нормальным

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека ахондроплазии как C, тогда ген, обуславливающий развитие нормального фенотипа будет обозначен как с.

Рожденный в семье нормальный ребенок обладает гомозиготным по рецессивному гену генотипом сс, потому что только при условии гомозиготности генотипа по гену рецессивного признака этот признак может быть реализован в фенотипе. Этот ребенок унаследовал от обоих родителей только здоровые гены, следовательно, оба родителя способны продуцировать гаметы, содержащие такие гены.

Поскольку оба они страдают ахондроплазией, следует сделать вывод, что их генотипы гетерозиготны - Сс.

Родители с генотипами Сс продуцируют половые клетки двух типов - С и с, и способны передавать потомству как патологический, так и нормальный ген.

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими возможными вариантами:

гомозиготные дети без патологии (cc) - 25%;

гетерозиготные дети с наследственной карликовостью (Cc) - 50%;

гомозиготные дети с наследственной карликовостью (CC) - 25%.

Ответ: вероятность рождения нормального ребенка в данной семье составляет 25%.