фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Каким могут быть дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку?

Обозначим ген, обуславливающий заболевание фенилкетонурией, буквой "а", доминантный ему аллельный ген из гомологичной пары будет обозначаться как "А".

По условию задачи, родители гетерозиготны по фенилкетонурии, их генотипы будут выглядеть одинаково: Аа.

Яйцеклетки и сперматозоиды обоих родителей будут двух типов: А и а.

В результате оплодотворения гипотетически могут образоваться зиготы со генотипами:

АА (25%), Аа (50%) и аа (25%).

Так как ген фенилкетонурии относится к рецессивным генам, он может реализоваться в фенотипе только если оба гена в паре будут рецессивными. Следовательно, только дети с генотипом аа будут больны.

Ответ: 75% вероятных детей этой пары будут здоровы, 25% - больны фенилкетонурией. Иными словами, вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка составляет 25%.