полидактия (шестипалость) и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам?

Пусть ген А - полидактилия, а - нормальное количество пальцев,

В - близорукость, в - нормальное зрение.

Тогда схема решения выглядит так:

Родители: АаВв х АаВв,

Гаметы: АВ, ав, Ав, аВ х АВ, ав, Ав, аВ.

Потомство: 1 ААВВ, 2 АаВВ, 2 ААВв, 4 АаВв, 1 Аавв, 2 Аавв, 1 ааВВ, 2 ааВв и 1 аавв.

При таком скрещивании расщепление по фенотипу будет составлять 9:3:3:1 (9 близоруких с полидактилией, 3 близоруких с нормальным количеством пальцем, 3 с хорошим зрением и полидактилией, 1 с нормальным зрением и количеством пальцев).

Вероятность рождения здорового по этим признакам ребенка - 1/16.