У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки. Какова вероятность (порцент) рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают этими двумя недостатками и оба гетерозиготны по двум парам признаков?

полидактия (шестипалость) и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам?

Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Каковавероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба. родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам?

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки.

шестипалость и близорукость передабтся как доминаттные признаки. какова вероятность рождения здоровых людей, если оба родителя страдабт обоими недостатками и являются гетерозиготными?

Одна из форм катаракты и одна из форм глухонемоты передаются как аутосомнорецессивные признаки. какова вероятность вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя дигетерозиготные по двум парам признаков?