Задача У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность того, что у их следующего сына проявятся эти два аномальных признака? 2) Какова вероятность рождения здоровых дочерей?

Question

Zhadi

Биология

31 мая, 12:56

Задача У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность того, что у их следующего сына проявятся эти два аномальных признака? 2) Какова вероятность рождения здоровых дочерей?

+1

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Александр Губанов · Answer 1

Решение:

Х° - наличие гемофилии (рецессивен), Х - отсутствие гемофилии.

А - нормальный цвет кожи

а - альбинос.

Генотипы родителей:

Мать - Х°ХАа

Отец - ХУАа.

Составим решетку Пеннета.

Ответ: вероятность проявления признаков альбинизма и гемофилии (генотип Х°Уаа) - у следующего сына - 6,25%. Вероятность рождения здоровых дочерей - (генотип ХХАА) - 6,25%.