Прочитайте условие задачи. Проанализируйте условие задачи и заполните пропуски в предложенном алгоритме решения задачи на наследование признаков, сцепленных с полом. У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (%) того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака? 2) Какова вероятность (%) рождения в этой семье здоровых дочерей?

Question

Еркин Данрас

Биология

4 сентября, 02:59

Прочитайте условие задачи. Проанализируйте условие задачи и заполните пропуски в предложенном алгоритме решения задачи на наследование признаков, сцепленных с полом. У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (%) того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака? 2) Какова вероятность (%) рождения в этой семье здоровых дочерей?

+1

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Степан Розанов · Answer 1

Решение:

Х° - наличие гемофилии (рецессивен), Х - отсутствие гемофилии.

А - нормальный цвет кожи

а - альбинос.

Генотипы родителей:

Мать - Х°ХАа

Отец - ХУАа.

Ответ: вероятность проявления признаков альбинизма и гемофилии (генотип Х°Уаа) - у следующего сына - 6. 25%. Вероятность рождения здоровых дочерей - (генотип ХХАА) - 6, 25%.