В семье, где муж является кареглазым дальтоником, а жена имеет голубые глаза и нормальное зрение, родился голубоглазый сын, страдающий дальтонизмом. Определить вероятность рождения в этой семье голубоглазого сына с нормальным зрением, если дальтонизм является рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой, а ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак.

Обозначим хромосому, соединенную с геном дальтонизма как X _d . Хромосома, обуславливающая развитие нормального цветоразличения будет X _D .

Обозначим ген, обуславливающий развитие глаз голубого цвета как с, тогда ген глаз карего цвета будет обозначен как С.

Сын имеет глаза голубого цвета и страдает дальтонизмом. Запишем его генотип так -

X _d Y сс. Поскольку ген патологии цветоразличения он получает вместе с материнской хромосомой, следует сделать вывод о гетерозиготности здоровой женщины по гену дальтонизма.

Поскольку для появления ребенка с генотипом "сс" необходимо, чтобы обе родительские гаметы, в результате слияния которых он образуется, содержали ген голубых глаз, следует сделать вывод о гетерозиготности кареглазого отца по гену цвета глаз.

Таким образом, генотип матери будет X _D X _d сс, она продуцирует яйцеклетки двух типов - X _D с, X _d с.

Генотип отца - X _d Y Сс, он продуцирует сперматозоиды четырех типов - X _d С, X _d с, Y С, Y с.

Все возможное потомство данной семейной пары будет включать следующие варианты:

кареглазые девочки - носительницы дальтонизма (X _D X _d Сс);

девочки с дальтонизмом с карими глазами (X _d X _d Сс);

голубоглазые девочки - носительницы дальтонизма (X _D X _d сс);

девочки с дальтонизмом и голубыми глазами (X _d X _d сс);

кареглазые здоровые мальчики (X _D Y Сс);

мальчики с дальтонизмом с карими глазами (X _d Y Сс);

здоровые мальчики с голубыми глазами (X _D Y сс);

мальчики с дальтонизмом и голубыми глазами (X _d Y сс).

Вероятность рождения голубоглазого сына с нормальным зрением: 1 генотип из 8, или 12,5%.