Гемофилия - рецессивный признак сцеплен с полом (Y). Могут ли нормальные мужчина и женщина иметь детей, больных гемофилией

Вероятно, при записи условия задачи допущена неточность: общеизвестно, что ген, обуславливающий развитие у человека гемофилии наследуется в составе Х - хромосомы. Обозначим такую хромосому как X _g и решим задачу с учетом поправки.

Хромосома с геном нормальной свертывающей системы будет обозначена соответственно - X _G .

Здоровый мужчина, являясь представителем гетерогаметного пола, будет обладать генотипом X _G Y и продуцировать сперматозоиды двух типов - X _G и Y. Таким образом, девочкам он передаст хромосому со здоровым геном, а мальчикам - нейтральную в отношении гемофилии хромосому Y, которая обусловит их развитие по мужскому типу.

Поскольку все дочери унаследуют от здорового отца хромосому с доминантным геном нормальной свертывающей системы крови, то все они будут здоровы.

Мальчики с гемофилией обладают генотипом X _g Y, наследуя хромосому с патологическим геном X _g от матери. Для того чтобы быть здоровой матерью мальчика с гемофилией, женщина должна быть гетерозиготна, то есть, быть скрытой носительницей патологического гена. Ее генотип должен выглядеть следующим образом - X _G X _g . Женщина с таким генотипом способна продуцировать яйцеклетки как с геном нормального свертывания крови, так и с геном гемофилии.

Все возможные варианты потомства гетерозиготной женщины и здорового мужчины представлено следующими вариантами:

гомозиготные здоровые девочки (X _G X _G ) - 25%;

здоровые мальчики (X _G Y) - 25%;

гетерозиготные здоровые девочки (X _G X _g ) - 25%;

мальчики с гемофилией (X _g Y) - 25%.

Ответ: здоровые мужчина и женщина могут иметь ребенка с гемофилией с вероятностью 25% при условии гетерозиготности генотипа матери (скрытого носительства патологического гена гемофилии).