У человека проявляется заболевание - серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как не полностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? решение и ответ

Обозначим ген, обуславливающий патологию эритроцитов, приводящую к развитию серповидно-клеточной анемии как c, тогда ген, обуславливающий развитие эритроцитов нормальной формы будет обозначен как С.

Дети с гомозиготным по гену с генотипом - сс - погибают в детском возрасте.

Взрослые с серповидно-клеточной анемией гетерозиготны - Cc.

Если оба супруга имеют признаки серповидно-клеточной анемии, то есть, являются гетерозиготами Сс, то они будут продуцировать яйцеклетки и сперматозоиды двух типов - с и С.

В потомстве такой семейной пары возможно появление следующих вариантов:

дети, которые погибнут в детском возрасте от тяжелой формы серповидно-клеточной анемии (сс) - 25%;

дети с признаками серповидно-клеточной анемии, аналогичными родительским (Сс) - 50%;

дети без признаков серповидно-клеточной анемии (СС) - 25%.

Ответ: 25%.