Одна из форм катаракты и одна из форм глухонемоты передаются как аутосомнорецессивные признаки. какова вероятность вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя дигетерозиготные по двум парам признаков?

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека катаракты как k, тогда ген, обуславливающий благополучие в отношении данного заболевания будет обозначен как K.

Обозначим ген, обуславливающий развитие глухонемоты как l, тогда ген, обуславливающий нормальный слух будет L.

Дигетерозиготные родители, согласно введенным обозначениям, будут обладать генотипами KkLl и продуцировать сперматозоиды и яйцеклетки четырех типов - kl, KL, Kl, kL.

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими возможными вариантами:

здоровые дети (4 KkLl, KKLL, 2 KkLL, 2KKLl) - 56,25%;

дети с наследственной глухонемотой (2Kkll, KK ll) - 18,75%;

дети с наследственной глухонемотой и катарактой (kkll) - 6,25%;

дети с катарактой (kkLL, 2kkLl) - 18,75%.

Ответ: вероятность рождения в данной семье детей с двумя рассматриваемыми аномалиями составляет 6,25%.