Задать вопрос

у человека две формы глухонемоты которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?

+4
Ответы (1)
  1. Обозначим ген, обуславливающий развитие глухонемоты вида I как в, тогда соответствующий ему ген нормального слуха будет В. Ген, отвечающий за развитие глухонемоты вида II обозначим с, соответствующий ему ген нормального слуха - С.

    Оба родителя, согласно условию задачи, страдают глухонемотой одного вида, по второму же они гетерозиготны. Запишем их как ввСс. Оба они продуцирует два вида половых клеток: вС и вс.

    Возможные варианты потомства такой семейной пары:

    дети с глухонемотой I вида (ввСС, ввСс) - 75%;

    дети с сочетанной глухонемотой I и II вида (ввсс) - 25%.

    Ответ: 100%
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «у человека две формы глухонемоты которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. какова вероятность рождения детей ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецесивными аутосомными несцеплёнными генами. 1. Какова вероятность рождения ребёнка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
Ответы (1)
У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки. Какова вероятность (порцент) рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают этими двумя недостатками и оба гетерозиготны по двум парам признаков?
Ответы (1)
У человека веснушки-доминируют. В семье оба родителя имеют веснушки, а у их дочери их нет. А) Сколько типов Гамет у мужчины? Б) Какова вероятность (в частях) рождения в семье ребенка с веснушками? В) Сколько разных фенотипов среди детей в этой семье?
Ответы (1)
Известно, что катаракта и рыжеволосость у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Оба родителя рыжеволосые и страдают катарактой, они являются гетерозиготными по обоим признакам.
Ответы (1)
Одна из форм катаракты и одна из форм глухонемоты передаются как аутосомнорецессивные признаки. какова вероятность вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя дигетерозиготные по двум парам признаков?
Ответы (1)