В семье муж имеет гипертрихоз, жена страдает гипертонией, а у сына ихтиоз и гипертрихоз. объясните явление с генетической точки зрения, если известно, что у человека гипертония наследуется как аутосомно-доминантный признак, гипертрихоз относится к голандрическим рецессивным признакам, а ихтиоз - гоносомно-рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой.

Question

Андрей Воронцов

Биология

7 января, 22:46

В семье муж имеет гипертрихоз, жена страдает гипертонией, а у сына ихтиоз и гипертрихоз. объясните явление с генетической точки зрения, если известно, что у человека гипертония наследуется как аутосомно-доминантный признак, гипертрихоз относится к голандрическим рецессивным признакам, а ихтиоз - гоносомно-рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой.

+2

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Шебон · Answer 1

А - гипертония, а - нормальное давление.

YB - нормальное оволосение, - Yb - гипертрихоз (голандрический - сцеплен с Y-хромосомой).

XC - здоровый, Xc - ихтиоз.

Генотипы родителей: aaXCYb, AаXCXc.

Генотип сына - ааXcYb.

У сына проявились оба заболевания, сцепленных с половыми хромосомами:

1) Если мать носитель такого заболевания, то вероятность, что ее сын будет им болен - 50%, т. к. Х-хромосому он получает от нее.

2) Заболевания, сцепленные с Y-хромосомой, всегда наследуются сыновьями от отцов, т. к. от них они получают эту хромосому.