Гипертрихоз (волосы на краю ушной раковины) передаётся через Y хромосому, полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный (не связанный с половыми хромосомами) ген. У отца с гипертрихозом и матерью с полидактилией, родилась нормальная по обоим признакам дочь. Какова вероятность рождения сына без обеих аномалий?

Question

Герман Сергеев

Биология

17 апреля, 01:56

Гипертрихоз (волосы на краю ушной раковины) передаётся через Y хромосому, полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный (не связанный с половыми хромосомами) ген. У отца с гипертрихозом и матерью с полидактилией, родилась нормальная по обоим признакам дочь. Какова вероятность рождения сына без обеих аномалий?

+4

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Роман Любимов · Answer 1

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека полидактилии (шестипалости) как K, тогда ген, обуславливающий развитие нормальной (пятипалой) кисти будет обозначаться как k.

Обозначим хромосому, в структуре которой входит ген, обуславливающий развитие гипертрихоза, как Y _g. Ген нормы обозначать не будем, так как у человека мужской пол является гетерогаметным и мужчины имеют только одну Y - хромосому.

Дочь с нормальным строением кисти и ушных раковин обладает генотипом kkXX. Гены, обуславливаю пятипалой кисти она наследует от обоих родителей, следовательно, мать девочки гетерозиготна по полидактилии.

Шестипалая мать обладает генотипом KkXX и продуцирует яйцеклетки двух типов - KX, kX.

Отец девочки обладает генотипом kkXY _g и продуцирует сперматозоиды двух типов kY _g, kX.

Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:

мальчики с полидактилией и гипертрихозом (KkXY _g) - 25%;

девочки с полидактилией (KkXX) - 25%;

мальчики с гипертрихозом (kkXY _g) - 25%;

здоровые девочки (kkXX) - 25%.

Ответ: вероятность рождения у данной семейной пары сына без обеих рассматриваемых аномалий составляет 0%.