В семье у здоровых родителей родился ребёнок, страдающий глухотой. Супруги обратились в медиков генетическую консультацию с целью проанализировать вероятность рождения слндущего ребёнка тоже глухим. Родители обоих супругов имели хороший слух у бабушки со стороны жены глухими были её брат и мать (пробабушка). По линии мужа глухота была у родной сёстры дедушки. Как наследуется данный признак? Какое заключение дал генетик?

Если бы признак был доминантным, у родителей-гомозигот по рецессивному аллелю родился бы ребенок с доминантными, что невозможно. Поэтому признак рецессивный:

А - нормальный слух, а - глухота.

Аа - генотипы обоих родителей, а также родителей матери (иначе бы они не были здоровыми, либо у матери не было бы рецессивного аллеля). Т. к. признак в одинаковой степени проявляется как у женщин, так и у мужчин, он не сцеплен с полом.

Схема скрещивания:

Родители: Аа х Аа,

Гаметы: А, а х А, а,

Дети: Аа, 2 Аа (здоровые), аа (глухой).

Вероятность рождения глухого - 1/4 (25%).

Ответ: признак аутосомно-рецессивный, прогноз генетика: вероятность рождения здорового ребенка - 75%.